气相色谱(GG)剖析的塔板实际及速率实际 1．塔板实际简介 1941年，Martin和synge!首先提出了色谱进程的塔板实际。该实际把色谱柱看作一个有若干层塔板的分馏塔；并假定每块塔板中样品组分在活动相和固定相之间的分配很快到达均衡，然后进入下一块塔板，组分在两相间的分配系数与浓度有关，在各个塔板中均为同一常数。该实际提出了实际塔板数n和实际塔板高度日的概念： 删6(钉=s．54(最)。 H=L／n 2．速率实际简介1956年，荷兰化学工程师1Van I)eemter。提出了色谱进程动力学速率实际，吸收了塔板实际中的板高日概念，思索了组分在两相问的分散和传质进程，从而给出了Van)eemtel’方程： 日=A+B／M+C·配 其中，日：实际塔板高度；M：载气的线速度(am／s)；A、B、c均为常数，A一涡流分散系数，B一分子分散系数，c一传质阻力系数(包括液相和固相传质阻力系数)。 由该方程式可知：组分分子在柱内运转的多途径涡流分散、浓度梯度所形成的分子分散及传质阻力使气液两相间的分配均衡不能霎时到达等要素是形成色谱峰扩展，柱效下降的次要缘由；经过选择适当的固定相粒度、载气品种、液膜厚度及载气流速可进步柱效；各种要素互相制约，如载气流速增大，分子分散项的影响减小，使柱效进步，但同时传质阻力项的影响增大，又使柱效下降；柱温降低，有利于传质，但又加剧了分子分散的影响，选择最佳条件，才干使柱效到达最高。